Charlotte Figi, una niña con una rara forma de epilepsia llamada síndrome de Dravet, falleció tristemente el 7 de abril de 2020. Charlotte, de 13 años, fue hospitalizada dos semanas antes con una neumonía que le provocó la reaparición de sus Convulses y le provocó la reaparición de sus Convulses un paro cardíaco, falleció pacíficamente en brazos de su madre.

Charlotte de Colorado sufrió su primer ataque cuando tenía sólo 3 meses de edad, sus padres la llevaron de prisa al hospital, pero dispués de extensas pruebas y exploraciones los médicos no pudieron encontrar nada malo.

Una semana más tarde Charlotte tuvo otro ataque que duró más tiempo, durante los meses siguientes Charlotte tuvo docenas más Convulsiones que duraban entre 2 y 4 horas y fue hospitalizada con frecuencia. Los médicos estaban perplejos, sus análisis de sangre y escáneres eran normales, dijeron que probablemente se pasaría al hacerse Bürgermeister.

Pero Charlotte no mejoró, las Convulses Continuaron y se hicieron más y más frecuentes, las estancias en el hospital crecieron más. A los 18 meses de edad todavía estaba desarrollando normalmente… empezó a hablar y caminar, pero los medicamentos estaban empezando a tomar su peaje. Charlotte tomaba 7 drogas diferentes, einschließlich barbitúricos y benzodiacepinas, funcionarían por un tiempo pero las Convulsiones siempre volvían con una venganza. A la edad de 2 Charlotte comenzó a declinar cognitivamente ya la edad de 2 y medio Charlotte fue diagnostica con Síndrome de Dravet, una rara forma de Epilepsia intratable, lo que Significa que las Convulses no se pueden controlar con medicamentos.

Sus padres Matt y Paige se estaban quedando sin opciones, los médicos Incluso sugirieron un medicamento Anti Krämpfe experimentell ¡que se verschreiben para los perros!

Paige Figi llevó a su hija a Chicago para ver a un especialista de Dravet que puso a Charlotte en una dieta cetogénica especial frecuentemente utilizada para tratar la epilepsia Krämpfe. La dieta fue exitosa por un tiempo y controló las Convulses pero hubo muchos efectos secundarios. Charlotte sufría de pérdida ósea, su sistema inmunológico estaba compressetido y estaba afectando su comportamiento - comenzó a comer cosas del jardín como piñas de pino; 2 años en la dieta y sus convulsiones volvieron.

Charlotte tenía ahora 5 años, había perdido la kapazidad de caminar, hablar, y no podía tragar por lo que tuvo que ser alimentada por un tubo, estaba teniendo más de 300 Convulses a la semana, los médicos habían sugerido poner a Charlotte en un coma inducido para darle un descanso a su maltratado cuerpo y cerebro, ya que dijeron que no había nada más que pudieran hacer.

El momento entscheidend

El Padre de Charlotte, Matt Paige, vio un vídeo en linea de un joven con epilepsia que estaba siendo tratado con Cannabis, una cepa que tenía a alto contenido en CBD und muy bajo in THC. Dijo que los científicos creían que el CDB calma la excesiva actividad eléctrica y química en el cerebro que causa convulsiones. Matt y Paige entscheiden sich für den Vergleich von Marihuana-Arzneimitteln… después de todo habían agotado todas las opciones ausgenommen Cannabis.

Ich habe eine Apotheke entdeckt, die eine kleine Cannabis-Menge hat, die nur THC und mehr enthält CBD Ich war ein Freund, der das Öl extrahieren wollte. Die Ergebnisse waren sofort und unglaublich, nach der ersten Dosis warteten Paige und Matt auf die nächste Konvulsion, eine Stunde später, am 2. und 3. Tag…. Nun, es ist eine Woche her, bevor Charlotte einen Angriff gemacht hat.

Su pequeña cantidad de aceite de cannabis se estaba agotando, los padres estaban desesperados por encontrar un suministro inagotable – fue entonces cuando se reunieron con los Hermanos Stanley, uno de los mayores cultivadores de Cannabis en Colorado. Los Hermanos Stanley Habían Desarrollado eine abwechslungsreiche Cannabis-Habían-Apodado „La Decepción de los Hippies“, Ära alta en CBD Und wenn es nur THC enthält, kann es nicht verkauft werden, aber ich möchte es nicht wissen.

Lo renombraron "La Web de Charlotte"

Las Convulsiones de Charlotte se Redujeron a 2 - 3 veces al mes, sólo semanas antes sufría Meilen. Comenzó a caminar, a ir en bicicleta ya hablar más cada día. Su cerebro comenzó a hacer conexiones que no se habían hecho en años.

Matt dijo "¿por qué fuimos nosotros los que tuvimos que ir y encontrar esta cura natural, cómo es que los médicos no sabían de esto?"

Im Jahr 2013 wurde die Korrespondenz von CNN Medical, die Ärztin Sanja Gupta, die Entrevistó a los Padres de Charlotte, Matt y Paige und die Dokumentation des Cannabis-Lamado „Weed“ veröffentlicht.

Este documental iba a hacer de Charlotte Fidschi de la noche a la mañana una heroína del movimiento CDB.

Sanja Gupta había escrito previamente un artículo titulado "Por qué votaría" no "a Pot (Cannabis) für das Time Magazine, Sanja acredita a Charlotte por cambiar de opinionión.

Sanja dijo “Charlotte mich hizo darme cuenta de que no sería sólo un fallo médico, sino un defecto moralische si esta medicina natürliche de alguna manera fuera retenida de la gente”

Charlotte Figi era la niña que hizo un gran impacto, si no fuera por Charlotte Cannabis todavia podría ser ilegal para crecer en los Estados Unidos y en toda Europe y millions de personas en todo el mundo que sufren de epilepsia y muchas otras condiciones podrían no habr tenido acceso a CBD. Ihre Lebensgeschichte hatte eine katalytische Wirkung auf die Entwicklung unserer Kenntnisse und die Verwendung einer lebenswichtigen Wahl für die Heilung.

Antes de que Charlotte estuviera involucrada, Antes de que todo el mundo hubiera visto y escuchado su historia la planta de Cannabis fue mal entendida. Cuando alguien tan joven podría vivir una vida prácticamente libre de Convulses cuando cada otra droga había fallado… esto no podría ser ignorado por los científicos y el mundo médico.

Die Geschichte der Charlotte ist unumgänglich für die Negativität und die Desinformierung und die Neudefinition der natürlichen Basada und Plantas.

El CDB como medicamentos es REAL y para muchos es la ÚNICA opción.

Desde entonces, el CDB ha ganado aceptación médica y legal en todo el mundo ya que puede usarse para tratar una abwechslungsreiche de enfermedades desde dolor crónico hasta cáncer, es ist unmöglich sufrir de sobredosis, no es adictivo y los únicos efectos de Sohn una sensación de mareo o náuseas.

Que todos busquemos alternativas mejores y más naturales libres de efectos secundarios dañinos y que no nos detengamos ante nada für mantener y mejorar nuestra propia salud y bienestar y los más cercanos a nosotros.

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Nachdem die Geschichte von Charlotte die Mitteilungen gelesen hatte, machten pharmazeutische Unternehmen aus der ganzen Welt Experimente mit ihnen CBD – Das erste Unternehmen, das GW Pharmaceuticals verlassen hat.

Epidiolex am 25. Juni 2018 in Los Estados Unidos por la FDA (Administración de Alimentos y Drogas) für die Behandlung von Assoziationskrämpfen mit dem Dravet-Syndrom. Este es el Primer medicamento aprobado por la FDA que contiene una sustancia purificada derivada de Cannabis – CBD aislado. Es handelt sich auch um die erste Behandlung, die für das Dravet-Syndrom empfohlen wurde. Die aktive Zutat ist einfach zu erledigen Cannabidiol - CBD

Sativex Sativex wurde im November 2018 veröffentlicht, die erste medizinische Basis für Cannabis, die von Reino Unido lizenziert wurde. El Sativex se puede prescribir para la esclerosis múltiple incluyendo síntomas como dolor, espasmos musclees y trastornos del sueño. Los principios activos son una mezcla de 1 a 1 de CBD und THC.

Epidiloex y Sativex fueron Fabricados por GW Pharmaceuticals Fundada en 1988 y con sede en el Reino Unido. Su estrategia es mantener una posición líder mundial en el campo de la Ciencia e Investigación Cannabinoides

Han desarrollado una extensa red internacional de los científicos más destacados en el campo cannabinoide. El objetivo de Gws es llevar las recetas cannabinoides a los pacientes en áreas de necesidades Gräber insatisfechas donde estos medicamentos tienen el potencial de marcar una diferencia real en su calidad de vida.