Charlotte Figi, una niña con una rara forma de epilepsia llamada síndrome de Dravet, falleció tristemente el 7 de April de 2020. Charlotte, από 13 πριν, fue hospitalizada dos semanas antes con una neumonía que leparición provokós un paro cardíaco, falleció pacíficamente en brazos de su madre.

Charlotte de Colorado sufrió su primer ataque cuando tenía solo 3 meses de edad, sus padres la llevaron de prisa al hospital, pero después de extensas pruebas y exploraciones los médicos no pudieron encontrar nada malo.

Una semana más tarde Charlotte tuvo otro ataque que duró más tiempo, durante los meses siguientes Charlotte tuvo docenas más convulsiones que duraban entre 2 και 4 ώρες και fue hospitalizada con frecuencia. Los médicos estaban perplejos, sus análisis de sangre y escáneres eran normales, dijeron que probablemente se pasaría al hacerse mayor.

Pero Charlotte no mejoró, las convulsiones continuaron y se hicieron más y más frecuentes, las estancias en el νοσοκομείο crecieron más. A los 18 meses de edad todavía estaba desarrollando normalmente… empezó a hablar y caminar, pero los medicamentos estaban empezando a tomar su peaje. Charlotte tomaba 7 drogas diferentes, incluyendo barbitúricos y benzodiacepinas, funcionarían por un tiempo pero las convulsiones siempre volvían con una venganza. A la edad de 2 Charlotte comenzó a declinar cognitivemente ya la edad de 2 y medio Charlotte fue diagnosticada con Síndrome de Dravet, una rara forma de epilepsia intratraable, lo que significa que las σπασμοί δεν είναι παθητικός έλεγχος.

Sus padres Matt y Paige se estaban quedando sin opciones, los médicos incluso sugirieron un medicamento anti σπασμοί πειραματικά ¡que se prescribe para los perros!

Η Paige Figi llevó a su hija a Chicago para ver a un specialista de Dravet que puso a Charlotte en una diet cetogénica especial frecuentemente utilizada para tratar la epilepsia, alta en grasas, baja en carbohidratos hacermicílasenos φυσικές κουέρτες - σπασμοί. La dieta fue exitosa por un tiempo y controló las convulsiones pero hubo muchos efectos secundarios. Charlotte sufría de pérdida ósea, su sistema inmunológico estaba comprometido y estaba afectando su comportamiento – comenzó a comer cosas del jardín como piñas de pino; 2 años en la dieta y sus convulsiones volvieron.

Charlotte tenía ahora 5 años, había perdido la capacidad de caminar, hablar, y no podía tragar por lo que tuvo que ser alimentada por un tubo, estaba teniendo más de 300 σπασμοί a la semana, los médicos ιατρείο χαμένο inducido para darle un descanso a su maltratado cuerpo y cerebro, ya que dijeron que no había nada más que pudieran hacer.

Η καθοριστική στιγμή

El padre de Charlotte, Matt Paige, vio un video en línea de un joven con epilepsia que estaba siendo tratado con Cannabis, una cepa que tenía un alto contenido en CBD y muy bajo en THC. Dijo que los científicos creían que el CDB calma la excesiva actividad eléctrica y química en el cerebro que causa σπασμοί. Ο Matt y Paige αποφάσισε να συγκρίνει τη μαριχουάνα φαρμακευτική… αποδοκιμάζει τα πράγματα που πρέπει να λάβουν χώρα εκτός από την κάνναβη.

Paige encontró un dispensario que tenía una pequeña cantidad de Cannabis que era baja en THC y alta en CBD y pidió a un amigo que extrajera el aceite. Los resultados fueron inmediatos e increíbles, después de la primera dosis Paige y Matt esperaron la siguiente convulsión, pasó una hora, luego 2 y 3…. Nada, pasó una semana entera antes de que Charlotte tuviera un ataque.

Su pequeña cantidad de aceite de cannabis se estaba agotando, los padres estaban desesperados por encontrar un suministro agotable – fue entonces cuando se reunieron con los Hermanos Stanley, uno de los mayores καλλιεργητές της κάνναβης στο Κολοράντο. Los Hermanos Stanley habían desarrollado una variedad de Cannabis que habían apodado “La Decepción de los Hippies”, era alta en CBD y baja en THC, no se podía drogar, no se podía vender, nadie lo quería.

Lo renombraron "La Web de Charlotte"

Las convulsiones de Charlotte se redujeron a 2 – 3 veces al mes, solo semanas antes sufría μίλια. Comenzó a caminar, a ir en bicicleta ya hablar más cada día. Su cerebro comenzó a hacer conexiones que no se habían hecho en años.

Matt dijo “¿por qué fuimos nosotros los que tuvimos que ir y encontrar esta cura natural, como es que los médicos no sabían de esto;”

Το 2013, η αλληλογραφία του CNN Medical, η διδάκτορας της Sanja Gupta, ο entrevistó a los padres de Charlotte, ο Matt y Paige, ο τίτλος του τεκμηριωμένου ντοκουμέντου για το Cannabis llamado «Weed».

Πρόκειται για ένα ντοκιμαντέρ για τον χασίρο της Charlotte Fiji de la noche a la mañana una heroína del movimiento CDB.

Η Sanja Gupta έχει προηγηθεί τον τίτλο του άρθρου «Όχι» μια κατσαρόλα (κάνναβη) για το Time Magazine, η Sanja πιστεύει στη Charlotte για την άποψη της γνώμης.

Sanja dijo “Charlotte me hizo darme cuenta de que no sería sólo un fallo médico, sino un defecto moral si esta medicina natural de alguna manera fuera retenida de la gente”

Charlotte Figi era la niña que hizo un gran impacto, si no fuera por Charlotte Cannabis todavía podría ser ilegal para crecer en los Estados Unidos y en toda Europa y millones de personas en todo el mundo que sufren de epilepsia nociones y muchas tenido acceso α CBD. Su historia de vida ha tenido un Impacto catalítico al avanzar nuestro conocimiento y el uso de una opción vital de curación.

Antes de que Charlotte estuviera involucrada, antes de que todo el mundo hubiera visto y escuchado su historia la planta de Cannabis fue mal entendida. Cuando alguien tan joven podría vivir una vida practicamente libre de σπασμοί cuando cada otra droga había fallado… esto no podría ser ignorado por los científicos y el mundo médico.

La historia de Charlotte encendió un movimiento para revertir décadas de negatividad y desinformación and redefinió la Medicina natural basada en plantas.

El CDB como medicamento es REAL y para muchos es la ÚNICA opción.

Desde Entonces, El cdb ha ganado aceptación médica y νομικό en todo el mundo ya que puede usarse para tratar una una de enfermedades desde dolor crónico hasta cáncer, esposible sufrir de sobredosis son una sensación de mareo o ναυσέας.

Que todos busquemos alternativas mejores y más naturales libres de efectos secundarios dañinos y que nos detengamos ante nada para mantener y mejorar nuestra propia salud y bienestar y los más cercanos a nosotros.

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Después de que la historia de Charlotte golpeara las noticias, compañías farmacéuticas por todo el mundo comenzaron a experimentar con CBD – la primera compañía que tuvo éxito fue GW Pharmaceuticals.

Epidiolex fue aprobado el 25 de Junio ​​de 2018 en los Estados Unidos por la FDA (Administración de Alimentos y Drogas) para el tratamiento de las convulsiones associadas con el síndrome de Dravet. Este es el primer medicamento aprobado por la FDA que contiene una sustancia purificada derivada de Cannabis – CBD aislado. También es el primer tratamiento aprobado para el síndrome de Dravet. El ingrediente activo es casi todo Κανναβιδιόλη - CBD

Sativex Sativex fue aprobado en noviembre de 2018, la primera medicina basada en el κάνναβη que se licenció en el Reino Unido. El Sativex se puede prescriptir para la esclerosis múltiple incluyendo síntomas como dolor, espasmos musculares y trastornos del sueño. Los principios activos son una mezcla de 1 a 1 de CBD και THC.

Epidiloex y Sativex fueron fabricados por GW Pharmaceuticals fundada en 1988 y con sede en el Reino Unido. Su estrategia es mantener una posición líder mundial en el campo de la Ciencia e Investigación Cannabinoides (los cannabinoides son componentes activos de la planta de Cannabis como el CDB y el THC, hay más de 113 cannabinoides son componentes s)

Han desarrollado una extensa red internacional de los científicos más destacados en el campo cannabinoide. El objetivo de Gws es llevar las recetas cannabinoides a los pacientes en áreas de necesidades graves insatisfechas donde estos medicamentos tienen el potencial de marcar una diferencia real en su calidad de vida.