Charlotte Figi, una niña con una rara forma de epilepsia llamada síndrome de Dravet, murió tristemente el 7 de abril de 2020. Charlotte, de 13 años, fue hospitalizada dos semanas antes con una neumonía que le provocó la reaparición de sus convulsiones y un paro cardíaco, falleció en paz en brazos de su madre.

Charlotte de Colorado sufrió su primer ataque cuando solo tenía 3 meses de edad, sus padres llevaron de prisa al hospital, pero después de extensas pruebas y exploraciones los médicos no pudieron encontrar nada malo.

Una semana más tarde Charlotte tuvo otro ataque que apareció más tiempo, durante los meses siguientes Charlotte tuvo docenas más convulsiones que duraron entre 2 y 4 horas y fue hospitalizada con frecuencia. Los médicos estaban perplejos, sus análisis de sangre y escáneres eran normales, dijeron que lo más probable és que se pasaría al hacerse mayor.

Pero Charlotte no mejoró, las convulsiones continuaron y se hicieron más y más frecuentes, las estancias en el hospital crecieron más. A los 18 meses de edad todavía estaba desarrollando con normalidad… comenzó a hablar y caminar, pero los medicamentos estaban empezando a tomar su peaje. Charlotte tomaba 7 drogas diferentes, incluyendo barbitúricos y benzodiacepinas, funcionarían por un tiempo pero las convulsiones siempre volvían con una venganza. A la edad de 2 la salud de Charlotte comenzó a declinar y a la edad de 2 y medio Charlotte fue diagnosticada con Síndrome de Dravet, una rara forma de epilepsia intratable, lo que significa que las convulsiones no se pueden controlar con medicamentos.

Sus padres Matt y Paige se quedaron sin opciones, los médicos incluso sugirieron un medicamento anti convulsiones experimental ¡que se prescribe para los perros!

Paige Figi llevó a su hija a Chicago para ver a un especialista de Dravet que puso a Charlotte en una dieta cetogénica especial frecuentemente utilizado para tratar la epilepsia, alta en grasas, baja en carbohidratos obligando al cuerpo a cetonas - químicos naturales que suprimen las convulsiones. La dieta fue exitosa por un tiempo y controló las convulsiones pero hubo muchos efectos secundarios. Charlotte sufría de pérdida ósea, su sistema inmunológico estaba comprometido y estaba afectando su comportamiento - comenzó a comer cosas del jardín como piñas de pino; 2 años en la dieta y sus convulsiones volvieron.

Charlotte tenía ahora 5 años, había perdido la capacidad de caminar, hablar, y no podía tragar por lo que tuvo que ser alimentada por un tubo, estaba teniendo más de 300 convulsiones a la semana, los médicos han sugerido poner a Charlotte en un coma inducido para darle un descanso a su maltratado cuerpo y cerebro, ya que dijeron que no había nada más que podría hacer.

El momento decisivo

El padre de Charlotte, Matt Paige, vio un vídeo en línea de un joven con epilepsia que estaba siendo tratado con Cannabis, una cepa que tenía un alto contenido en CBD y muy bajo en THC. Dijo que los científicos creían que el CDB calma la excesiva actividad eléctrica y química en el cerebro que causa convulsiones. Matt y Paige decidieron intentar comprar marihuana medicinal… después de todo habían agotado todas las opciones excepto el cannabis.

Paige encontró un dispensario que tenía una pequeña cantidad de Cannabis que era baja en THC y alta en CBD y pidió a un amigo que extrajera el aceite. Los resultados fueron inmediatos e increíbles, después de la primera dosis Paige y Matt esperaron la siguiente convulsión, pasó una hora, luego 2 y 3…. Nada, pasó una semana entera antes de que Charlotte tuviera un ataque.

Su pequeña cantidad de aceite de cannabis se estaba agotando, los padres estaban desesperados por encontrar un suministro inagotable – fue entonces cuando se juntó con los Hermanos Stanley, uno de los mayores cultivadores de Cannabis en Colorado. Los Hermanos Stanley habían desarrollado una variedad de Cannabis que habían apodado “La Decepción de los Hippies “, era alta en CBD y baja en THC, no se podía drogar, no se podía vender, nadie lo quería.

Lo renombraron “La Web de Charlotte”

Las convulsiones de Charlotte se redujeron a 2 - 3 veces al mes, sólo semanas antes sufría miles. Comenzó a caminar, a ir en bicicleta y a hablar más cada día. Su cerebro comenzó a hacer conexiones que no se han hecho en años.

Matt dijo "¿por qué fuimos nosotros los que tuvimos que ir y encontrar esta cura natural, cómo es que los médicos no sabían de esto?"

En 2013, la corresponsal de CNN Medical, la doctora Sanja Gupta, entrevistó a los padres de Charlotte, Matt y Paige, como parte de un documental sobre el uso de Cannabis llamado “Weed”.

Este documental iba a hacer de Charlotte Fiji de la noche a la mañana una heroína del movimiento CDB.

Sanja Gupta había escrito previamente un artículo titulado “Por qué votaría“ no ”a Pot (cannabis) para Time Magazine, Sanja acredita a Charlotte por cambiar de opinión.

Sanja dijo "Charlotte me hizo darme cuenta de que no sería sólo un fallo médico, sino un defecto moral si esta medicina natural de alguna manera fuera retenida de la gente"

Charlotte Figi era la niña que hizo un gran impacto, si no fuera por Charlotte Cannabis todavía podría ser ilegal para crecer en los Estados Unidos y en toda Europa y millones de personas en todo el mundo que sufren de epilepsia y muchas otras condiciones podrían no haber tenido acceso a CBD. Su historia de vida ha tenido un impacto catalítico al avanzar nuestro conocimiento y el uso de una opción vital de curación.

Antes de que Charlotte estaba involucrada, antes de que todo el mundo hubiera visto y escuchado su historia la planta de Cannabis fue mal entendida. Cuando alguien tan joven podría vivir una vida prácticamente libre de convulsiones cuando cada otra droga había fallado… esto no podría ser ignorado por los científicos y el mundo médico.

La historia de Charlotte ascendió un movimiento para revertir décadas de negatividad y desinformación y redefinió la medicina natural basada en plantas.

El CDB como medicamento es REAL y para muchos es la ÚNICA opción.

Desde entonces, el CDB ha ganado aceptación médica y legal en todo el mundo ya que puede usar para tratar una variedad de enfermedades desde dolor crónico hasta cáncer, es imposible sufrir de sobredosis, no es adictivo y los únicos efectos secundarios registrados de dosis muy altas son una sensación de mareo o náuseas.

Que todos busquemos alternativas mejores y más naturales libres de efectos secundarios dañinos y que no nos detengamos ante nada para mantener y mejorar nuestra propia salud y bienestar y los más cercanos a nosotros.

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Después de que la historia de Charlotte golpeó las noticias, las compañías farmacéuticas por todo el mundo comenzaron a experimentar con CBD – la primera compañía que tuvo éxito fue GW Pharmaceuticals.

Epidiolex fue aprobado el 25 de junio de 2018 en los Estados Unidos por la FDA (Administración de Alimentos y Drogas) para el tratamiento de las convulsiones asociadas con el síndrome de Dravet. Este es el primer medicamento aprobado por la FDA que contiene una sustancia purificada derivada de Cannabis – CBD aislado También es el primer tratamiento avanzado para el síndrome de Dravet. El ingrediente activo es casi todo Cannabidiol - CBD

Sativex Sativex fue aprobado en noviembre de 2018, la primera medicina basada en el cannabis que se licencia en el Reino Unido. El Sativex se puede prescribir para la esclerosis múltiples incluyendo síntomas como dolor, espasmos musculares y trastornos del sueño. Los principios son una mezcla de 1 a 1 de CBD y THC.

Epidiloex y Sativex fueron fabricados por GW Pharmaceuticals fundada en 1988 y con sede en el Reino Unido. Su estrategia es mantener una posición líder mundial en el campo de la Ciencia e Investigación Cannabinoides (los cannabinoides son componentes activos de la planta de Cannabis como el CDB y el THC, hay más de 113 cannabinoides descubiertos hasta ahora cada uno con diferentes acciones terapéuticas)

Han desarrollado una extensa red internacional de los científicos más destacados en el campo cannabinoide. El objetivo de Gws es llevar a cabo las recetas cannabinoides a los pacientes en áreas de necesidades graves insatisfechas donde estos medicamentos tienen el potencial de marcar una diferencia real en su calidad de vida.