Charlotte Figi, una niña con una rara forma de epilepsia llamada síndrome de Dravet, falleció tristemente el 7 de abril de 2020. Charlotte, de 13 ans, fue hospitalizada dos semanas antes con una neumonía que le provocó la reaparición de sus convulsiones y le provocó un paro cardíaco, falleció pacíficamente en brazos de su madre.

Charlotte de Colorado a subi sa première attaque alors qu'elle avait seulement 3 mois d'âge, ses pères sont allés en prison à l'hôpital, mais après de longues études et des explorations des médecins, ils n'ont pu trouver rien de mal.

Una semana más tarde Charlotte tuvo otro ataque que duró más tiempo, durante los meses siguientes Charlotte tuvo docenas más convulsiones que duraban entre 2 et 4 horas y fue hospitalizada con frecuencia. Los médicos estaban perplejos, sus análisis de sangre y escáneres eran normales, dijeron que probablement se pasaría al hacerse mayor.

Pero Charlotte no mejoró, las convulsions continuaron y se hicieron más y más frecuentes, las estancias en el hospital crecieron más. A los 18 meses de edad todavía estaba desarrollando normalmente… empezó a hablar y caminar, pero los medicamentos estaban empezando a tomar su peaje. Charlotte tomaba 7 drogas diferentes, y compris barbitúricos y benzodiacepinas, funcionarían por un tiempo pero las convulsiones siempre volvían con una venganza. A la edad de 2 Charlotte comenzó a declinar cognitivamente ya la edad de 2 y medio Charlotte fue diagnosticada con Síndrome de Dravet, una rara forma de epilepsia intratable, lo que significa que las convulsiones no se pueden controlar con medicamentos.

Sus padres Matt et Paige se sont établis quedando sin opciones, los médicos incluso sugirieron un medicamento anti convulsiones experimental ¡que se prescrire para los perros!

Paige Figi llevó a su hija a Chicago para ver a un especialista de Dravet que puso a Charlotte en una dieta cetogénica especial frecuentemente utilizada para tratar la epilepsia, alta en grasas, baja en carbohidratos obligando al cuerpo a hacer cetonas - químicos naturales suprimen las convulsions. La dieta fue exitosa por un tempo y controló las convulsiones pero hubo muchos efectos secundarios. Charlotte sufría de pérdida ósea, su sistema inmunológico estaba comprometido y estaba afectando su comportamiento - comenzó a comer cosas del jardín como piñas de pino; 2 años en la dieta y sus convulsiones volvieron.

Charlotte a maintenant 5 ans, elle a perdu sa capacité de conduire, elle a dit, et elle ne pouvait pas travailler parce que tu étais nourrie par un tube, elle avait plus de 300 convulsions pendant la semaine, les médecins avaient suggéré de mettre Charlotte dans le coma. incité à faire un travail sur votre corps et votre cerveau maltraités, vous pensez que vous n'avez rien à faire de plus que vous pourriez faire.

Le moment décisif

Le père de Charlotte, Matt Paige, a vu une vidéo en ligne d'un jeune atteint d'épilepsie qui était en train de traiter avec le cannabis, une scène qui avait un haut contenu en CBD et beaucoup moins en THC. Dijo que los científicos creían que el CDB calma la excesiva actividad eléctrica y quimica en el cerebro que causa convulsiones. Matt et Paige décidèrent d'essayer de vendre de la marihuana médicinale… después de todo habían agotado todas las opciones excepto el cannabis.

Paige a découvert un dispensaire où il y avait une petite quantité de cannabis qui était basse en THC et haute en CBD y pidió a un amigo que extrajera el aceite. Los resultados fueron inmediatos e increíbles, después de la primera dosis Paige y Matt esperaron la convulsion suivante, pasó una hora, luego 2 y 3…. Nada, pasó una semana entera antes de que Charlotte tuviera un ataque.

Su pequeña cantidad de aceite de cannabis se estaba agotando, los padres estaban desesperados por encontrar un suministro inagotable – fue entonces cuando se reunieron con los Hermanos Stanley, uno de los mayores cultivadores de Cannabis en Colorado. Los Hermanos Stanley avait desarrollado una variéad de Cannabis que habían apodado "La Decepción de los Hippies ", era alta en CBD et baja en THC, on ne peut pas en droguer, on ne peut pas le vendre, on peut le demander.

Lo renombraron «La Web de Charlotte»

Las convulsiones de Charlotte se redujeron a 2 - 3 veces al mes, sólo semanas antes sufría miles. Comenzó a caminar, a ir en bicicleta ya hablar más cada día. Su cerebro comenzó a hacer conexiones que no se habían hecho en años.

Matt dijo «¿por qué fuimos nosotros los que tuvimos que ir y encontrar esta cura natural, cómo es que los médicos no sabían de esto?»

En 2013, le corresponsal de CNN Medical, la doctora Sanja Gupta, entrevistó a los padres de Charlotte, Matt y Paige, como parte de un documental sobre el uso de Cannabis llamado «Weed».

Este documentaire iba a hacer de Charlotte Fidji de la noche a la mañana una heroína del movimiento CDB.

Sanja Gupta a écrit un article intitulé «Por qué votaría« no »a Pot (cannabis) para Time Magazine, Sanja acredita a Charlotte por cambiar de opinión.

Sanja dijo «Charlotte me hizo darme cuenta de que no sería sólo un fallo médico, sino un defecto moral si esta medicina natural de alguna manera fuera retenida de la gente»

Charlotte Figi était la petite fille qui avait un grand impact, mais Charlotte Cannabis pourrait aujourd'hui être illégale pour grandir aux États-Unis et dans toute l'Europe et des millions de personnes dans tout le monde qui souffrent d'épilepsie et bien d'autres conditions ne pourraient pas l'être. moyen d'accéder à un CBD. Votre histoire de vie a eu un impact catalistique sur l’avancée de notre connaissance et l’utilisation d’une option vitale de curación.

Antes de que Charlotte estuviera involucrada, antes de que todo el mundo hubiera visto y escuchado su historia la planta de Cannabis fue mal entendida. Cuando alguien tan joven podría vivir una vida prácticamente libre de convulsions cuando cada otra droga había fallado… esto no podría ser ignorado por los científicos y el mundo médico.

La historia de Charlotte encendió un movimiento para revertir décadas de negatividad y desinformación y redéfinió la medicina natural basada en plantas.

El CDB como medicamento es REAL et para muchos es la ÚNICA opción.

Desde entonces, el CDB ha ganado aceptación médica y legal en todo el mundo ya que puede usarse para tratar una diversead de enfermedades desde dolor crónico hasta cáncer, es imposible sufrir de sobredosis, no es adictivo y los únicos efectos secundarios registradas de dosis muy fils una sensación de mareo o náuseas.

Nous cherchons tous des alternatives meilleures et plus naturelles libres d'effets secondaires quotidiens et nous ne nous engageons pas avant rien pour maintenir et améliorer notre propre santé et notre bien-être et les plus intéressants à nosotros.

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Après que l'histoire de Charlotte ait reçu des nouvelles, les sociétés pharmaceutiques ont commencé à expérimenter avec tout le monde. CBD – la première compagnie que tuvo éxito fue GW Pharmaceuticals.

Epidiolex Fue aprobado el 25 de junio de 2018 en los Estados Unidos por la FDA (Administración de Alimentos y Drogas) para el tratamiento de las convulsiones asociadas con el síndrome de Dravet. C'est le premier médicament approuvé par la FDA qui contient une substance purifiée dérivée du cannabis - CBD aislado. También es el primer tratamiento aprobado para el síndrome de Dravet. El ingredients activo es casi todo Cannabidiol - CBD

Sativex Sativex fue aprobado en novembre de 2018, la primera medicina basada en el cannabis que se licenció en el Reino Unido. El Sativex se puede prescribir para la esclerosis múltiple incluyendo síntomas como dolor, spasmosmusculares y trastornos del sueño. Los principios activos son una mezcla de 1 a 1 de CBD et le THC.

Epidiloex et Sativex fueron fabriqués par GW Pharmaceuticals fundada en 1988 et con sede en el Reino Unido. Su estrategia es mantener una posición líder mundial en el campo de la Ciencia e Investigación Cannabinoides (los cannabinoides son components activos de la planta de Cannabis como el CDB y el THC, hay más de 113 cannabinoides descubiertos hasta ahora cada uno con diferutic accentes)

Han desarrollado una extensa red international de los científicos más destacados en el campo cannabinoide. El objetivo de Gws es llevar las recetas cannabinoides a los pacientes en zones de necesidades graves insatisfechas donde estos medicamentos tienen el potencial de marcar una diferencia real en su calidad de vida.